Silikono gaminiai ir kiti gaminiai yra tokie patys kaip įvairūs sertifikavimo, silikono gaminių sertifikavimo ataskaitos (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL ir kt.).

 

JWT gumayra pritaikytas silikono gaminys, kuris gali išlaikyti šiuos testus ir sertifikatus

1, RoHS

RoHS Ši direktyva gimė 2003 m. sausio mėn., Europos Parlamentas ir Europos Vadovų Taryba paskelbė direktyvą dėl tam tikrų pavojingų medžiagų naudojimo elektroninėje ir elektros įrangoje apribojimo (Direktyva 2002/95/EB), kuri yra pirmas kartas, kai RoHS susitiko su pasauliu. 2005 m. Europos Sąjunga rezoliucija 2005/618/EB papildė 2002/95/EB, nurodydama šešių pavojingų medžiagų ribines vertes.

ROHS ataskaita yra aplinkosaugos ataskaita. Europos Sąjunga RoHS oficialiai įgyvendino 2006 m. liepos 1 d.

2, REACH

Kitaip nei RoHS direktyva, REACH reglamentas apima daug platesnę taikymo sritį. Dabar padidintas iki 168 bandymų, Europos Sąjunga įsteigta ir 2007 m. birželio 1 d. įdiegta cheminių medžiagų reguliavimo sistema.

Tiesą sakant, tai liečia nuo kasybos iki beveik visų pramonės šakų, pavyzdžiui, tekstilės, lengvosios pramonės, mechaninių ir elektros gaminių bei gamybos procesų, tai yra cheminių medžiagų gamyba, prekyba, naudojimo sauga, reglamentuojantys pasiūlymai, įstatymai, skirti apsaugoti žmonių sveikatą ir aplinkos saugą, išlaikyti ir didinti Europos chemijos pramonės konkurencingumą, plėtoti netoksiškų nekenksmingų junginių naujoviškumą, užkirsti kelią rinkos pasidalijimui, didinti cheminių medžiagų naudojimo skaidrumą, skatinti bandymus nenaudojant gyvūnų ir siekti socialinio tvaraus vystymosi. REACH įtvirtina idėją, kad visuomenė neturėtų pristatyti naujų medžiagų, produktų ar technologijų, jei nežinoma jų galima žala.

3, FDA

FDA: yra viena iš JAV vyriausybės įsteigtų vykdymo agentūrų Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamente (DHHS) ir Visuomenės sveikatos departamente (PHS). Kaip mokslinė reguliavimo agentūra, FDA yra atsakinga už maisto, kosmetikos, vaistų, biologinių medžiagų, medicinos prietaisų ir radiologinių produktų, pagamintų ar importuojamų į Jungtines Valstijas, saugumą. Tai buvo viena iš pirmųjų federalinių agentūrų, kurios pagrindinė funkcija buvo vartotojų apsauga. Tai paliečia kiekvieno Amerikos piliečio gyvenimą. Tarptautiniu mastu FDA yra pripažinta viena iš pasaulio maisto ir vaistų reguliavimo agentūrų. Daugelis kitų šalių siekia ir gauna FDA pagalbos, skatindamos ir prižiūrėdamos savo produktų saugą. Maisto ir vaistų administracijos (FDA) vadovas: Maisto, vaistų (įskaitant veterinarinius vaistus), medicinos prietaisų, maisto priedų, kosmetikos, gyvūninio maisto ir vaistų, vyno ir gėrimų, kurių alkoholio kiekis mažesnis nei 7%, priežiūra ir tikrinimas. ir elektroniniai gaminiai; Joninės ir nejoninės spinduliuotės poveikio žmonių sveikatai ir saugai, atsirandančio naudojant ar vartojant produktus, bandymai, tikrinimas ir sertifikavimas. Remiantis taisyklėmis, šiuos produktus turi patikrinti FDA, kad jie būtų saugūs, prieš juos parduodant rinkoje. FDA turi teisę tikrinti gamintojus ir patraukti baudžiamojon atsakomybėn pažeidėjus.

4.LFGB

LFGB yra svarbiausias pagrindinis teisinis dokumentas dėl maisto higienos valdymo Vokietijoje ir kitų specialių maisto higienos įstatymų bei reglamentų gairės ir pagrindas. Tačiau pastaraisiais metais įvyko pokyčių, daugiausia siekiant atitikti Europos standartus. Taisyklėse pateikiamos bendrosios ir pagrindinės nuostatos dėl visų vokiško maisto aspektų, visas Vokietijos rinkoje esantis maistas ir visi su maistu susiję kasdieniai poreikiai turi atitikti pagrindines reglamentų nuostatas. Kasdieniai su maistu besiliečiantys gaminiai gali būti išbandyti ir sertifikuoti kaip „produktai be cheminių ir toksiškų medžiagų“ pagal įgaliotų institucijų išduotą LFGB bandymų ataskaitą ir gali būti parduodami Vokietijos rinkoje.