Silikono gaminiai ir kiti gaminiai atitinka įvairius sertifikavimo reikalavimus, atitinkamai silikono gaminių sertifikavimo ataskaitas (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL ir kt.).

 

JWT gumayra pritaikytas silikoninis gaminys, kuris gali išlaikyti šiuos bandymus ir sertifikatus

1, RoHS

RoHS (RoHS) Ši direktyva atsirado 2003 m. sausio mėn., kai Europos Parlamentas ir Europos Taryba išleido direktyvą dėl tam tikrų pavojingų medžiagų naudojimo elektroninėje ir elektros įrangoje apribojimo (Direktyva 2002/95/EB), ir tai buvo pirmas kartas, kai RoHS įsigaliojo pasaulyje. 2005 m. Europos Sąjunga papildė 2002/95/EB direktyvą rezoliucija 2005/618/EB, kurioje nurodytos šešių pavojingų medžiagų ribinės vertės.

ROHS ataskaita yra aplinkosaugos ataskaita. Europos Sąjunga oficialiai įgyvendino RoHS direktyvą 2006 m. liepos 1 d.

2, REACH reglamentas

Skirtingai nuo RoHS direktyvos, REACH apima daug platesnę taikymo sritį. Dabar, padidinus iki 168 bandymų, Europos Sąjunga sukūrė ir 2007 m. birželio 1 d. įgyvendino cheminių medžiagų reguliavimo sistemą.

Iš tiesų, tai paveikia nuo kasybos iki beveik visų pramonės šakų, tokių kaip tekstilės, lengvoji pramonė, mechaninių ir elektrotechnikos gaminių bei gamybos procesų, tai yra cheminių medžiagų gamyba, prekyba, naudojimo sauga, reguliavimo pasiūlymai, įstatymai, skirti apsaugoti žmonių sveikatą ir aplinkos saugą, palaikyti ir stiprinti Europos chemijos pramonės konkurencingumą, plėtoti netoksiškų nekenksmingų junginių inovacinius gebėjimus, užkirsti kelią rinkos susiskaldymui, didinti cheminių medžiagų naudojimo skaidrumą, skatinti bandymus be gyvūnų ir siekti socialiai tvaraus vystymosi. REACH reglamentas įtvirtina idėją, kad visuomenė neturėtų diegti naujų medžiagų, produktų ar technologijų, jei nežinoma jų galima žala.

3, FDA

FDA: viena iš JAV vyriausybės įsteigtų teisėsaugos agentūrų Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamente (DHHS) ir Visuomenės sveikatos departamente (PHS). Kaip mokslinė reguliavimo agentūra, FDA yra atsakinga už maisto, kosmetikos, vaistų, biologinių preparatų, medicinos prietaisų ir radiologinių produktų, pagamintų ar importuojamų į Jungtines Valstijas, saugą. Tai buvo viena pirmųjų federalinių agentūrų, kurios pagrindinė funkcija buvo vartotojų apsauga. Ji liečia kiekvieno Amerikos piliečio gyvenimą. Tarptautiniu mastu FDA yra pripažinta viena iš pasaulio maisto ir vaistų reguliavimo agentūrų. Daugelis kitų šalių siekia ir gauna FDA pagalbą, kad skatintų ir stebėtų savo produktų saugą. Maisto ir vaistų administracijos (FDA) vadovas: Maisto, vaistų (įskaitant veterinarinius vaistus), medicinos prietaisų, maisto priedų, kosmetikos, gyvūnų maisto ir vaistų, vyno ir gėrimų, kurių alkoholio kiekis mažesnis nei 7 %, bei elektroninių gaminių priežiūra ir tikrinimas; joninės ir nejoninės spinduliuotės poveikio žmonių sveikatai ir saugai, kylančio dėl produktų naudojimo ar vartojimo, bandymai, tikrinimas ir sertifikavimas. Pagal reglamentus, šie produktai turi būti patikrinti FDA, kad būtų saugūs, prieš juos parduodant rinkoje. FDA turi įgaliojimus tikrinti gamintojus ir patraukti pažeidėjus baudžiamojon atsakomybėn.

4.LFGB

LFGB yra svarbiausias pagrindinis maisto higienos valdymo teisinis dokumentas Vokietijoje ir yra kitų specialiųjų maisto higienos įstatymų bei reglamentų gairės bei pagrindas. Tačiau pastaraisiais metais buvo atlikta pakeitimų, daugiausia siekiant atitikti Europos standartus. Reglamentuose pateikiamos bendrosios ir pagrindinės nuostatos dėl visų vokiško maisto aspektų, visas maistas Vokietijos rinkoje ir visos su maistu susijusios kasdienės būtinybės turi atitikti pagrindines reglamento nuostatas. Kasdienės prekės, kurios liečiasi su maistu, gali būti išbandytos ir sertifikuotos kaip „produktai be cheminių ir toksiškų medžiagų“ pagal įgaliotų institucijų išduotą LFGB bandymų ataskaitą ir gali būti parduodamos Vokietijos rinkoje.